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临床药物治疗杂志

石药集团:多恩达?用于治疗NMOSD的临床试验已获

多恩达?为集团自主研发并具有知识产权的改良型新药,于二零二二年一月获批用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。该产品的活性成分为盐酸米托蒽醌,其脂质体作为药物载体具有降低药物峰浓度、减少心肌分布、降低毒副作用等优势,可提高米托蒽醌的有效性和安全性。

本文源自资本邦

NMOSD传统预防复发治疗药物以免疫抑制剂为主,近年来使用的多种免疫靶向药物均为超适应症用药,无充分的循证医学证据。近期国内虽有生物制剂获批该适应症上市,但仍存在价格昂贵、药物可及性欠佳、AQP4-IgG阴性患者疗效不佳、特定人群可能存在严重不良反应等问题。因此,针对NMOSD开发新的药物,提高治疗NMOSD有效性及改善安全性,具有重要的临床意义。

据披露,NMOSD是一种自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘疾病。

2022年8月18日,港股上市公司石药集团(01093.HK)宣布,其开发的多恩达? (盐酸米托蒽醌脂质体注射液)已获相关部门批准,可在中国开展用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床试验。

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