舒泰神：药品联合治疗重型、危重型新冠肺炎临

【舒泰神：药品联合治疗重型、危重型新冠肺炎临床试验申请获受理】财联社7月27日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司Staidson Biopharma Inc.提交的关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验申请。STSA-1005和STSA-1002单药的非临床研究比较充分，STSA-1005注射液和STSA-1002注射液已开展的单药I期临床研究显示安全性良好，STSA-1002和STSA-1005能够同时抑制过度激活的髓性细胞（单核/巨噬细胞、中性粒细胞），具有协同的潜力，为两药联合治疗重型、危重症新型冠状病毒肺炎的临床研究提供了理论依据。

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