和黄医药：在中国启动一项HMPL-A83治疗晚期恶性肿

CD47是一种广泛表达于人体各种细胞表面的跨膜蛋白。研究发现CD47在多种肿瘤中高表达，并被认为与抑制巨噬细胞介导的吞噬作用的肿瘤免疫逃逸机制有关。

本文源自资本邦

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示，HMPL-A83是由公司自有的创新药研发平台发现和开发的第十三个创新抗肿瘤药物，并且具有丰富的潜力与公司现有的小分子药物联合使用，是多管齐下治疗癌症和免疫疾病策略的关键部分。

该项I期研究是一项多中心、开放标签的临床试验，旨在评估HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。研究的主要终点是剂量限制性毒性(DLT)、安全性、耐受性、II 期临床试验推荐剂量(RP2D)以及最大耐受剂量(MTD)。次要终点包括药代动力学、药效动力学、免疫原性和初步疗效特征。

和黄医药(00013.HK;HCM.US)于2022年7月15日宣布，在中国启动一项HMPL-A83的I期临床试验。HMPL-A83是一种研究性的新型IgG4型人源化抗CD47单克隆抗体。首名患者已于2022年7月15日接受给药治疗。

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