百济神州新型免疫治疗药物倍利妥在中国商业化

8月19日，百济神州宣布免疫治疗新药Blinto?病人开了第一张处方。 Belitor的第一批药品预计将迅速覆盖全国62个城市的83家药店，同时将开始为各地医院的患者供货。

记者获悉，Belitor此前已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗成人复发或难治（R/R）前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。 ）。目前，Belitor在中国的最新网上价格较之前大幅下降至每针12900元，这意味着中国患者将以更实惠、更实惠的价格受益于这种国际品质的创新药。

公开资料显示，急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于B系或T系的淋巴祖细胞细胞血液系统恶性肿瘤通常起病快，恶性程度高。 ALL 约占所有白血病的 15%，约占所有急性白血病的 30-40%。它发生在成人和儿童身上。它也是儿童和青少年血液系统恶性肿瘤发病率最高的人群。然而，成人ALL患者的生存率远低于儿科患者。即使接受标准治疗，仍有相当一部分患者难治/复发，疗效不理想。过去，除了化疗方案外，对于复发/难治性成人ALL患者还没有有效的免疫疗法。患者的中位总生存期（OS）约为2-6个月，3-5年生存率小于10.%，预后不理想。

百济神州表示，Belitor是目前全球首个也是唯一获批的靶向CD19和CD3的T细胞衔接分子，也是我国首个获批用于成人复发或难治性前体B细胞ALL的免疫治疗. 临床试验表明，与传统化疗相比，Belitor显着提高了患者的生存时间，降低了死亡风险，有望为我国成年ALL患者带来新的生命。

记者获悉，随着Belitor在中国的商业化启动，北京大学人民医院、哈尔滨血液肿瘤研究所、中国科学院血液病医院等多家医院立即为患者开具处方。医学部、苏州大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、浙江大学医学院附属第一医院、南方医科大学南方医院、华西四川大学医院首次满足治疗适应症要求，所有ALL患者均开具了倍立妥，让这一创新疗法上市后尽快惠及国内患者。

北京大学人民医院黄晓军教授说：“目前，ALL治疗仍面临重大挑战。尤其是成年患者，如何降低复发率、提高生存率成为临床的一大难点。作为临床医生，我们渴望为患者带来新的药物或治疗方法，以提高患者的生存率。我们希望通过 Belitor 等创新疗法的应用，能够延长越来越多患者的生存期。”

百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓斌博士表示： “Belitor的成功上市将更好地满足中国成人ALL患者的迫切治疗需求，进一步帮助中国提高该领域的临床探索和规范化诊疗水平。”

图片来源：百济神州< /p>

上一篇：癌症扩散后进行临床试验，治疗3次，病灶消失，
下一篇：没有了