肿瘤学论文_加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物

文章目录

1 临床资料

1.1 诊断标准

1.2 辨证标准

1.3 纳入标准

1.4 排除标准

1.5 一般资料

2 治疗方法

2.1 对照组

2.2 试验组

3 观察指标与统计学方法

3.1 观察指标

3.2 统计学方法

4 治疗结果

4.1 2组疼痛缓解率比较

4.2 2组NRS评分比较

4.3 2组治疗第1、2周爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量比较

4.4 2组治疗前后EORTC QLQ-C15-PAL评分比较

4.5 2组不良反应发生率比较

4.6 2组疼痛控制满意率比较

5 讨论

文章摘要:目的:观察加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛的镇痛效果及对患者生活质量的影响。方法:选取68例中重度癌性疼痛患者,以随机数字表法分为对照组与试验组各34例。对照组给予羟考酮缓释片治疗,试验组在对照组基础上给予加味芍药甘草汤治疗。比较2组疼痛缓解情况、疼痛程度、爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量、生活质量、不良反应及疼痛控制满意率。结果:试验组疼痛缓解率85.29%,高于对照组61.76%（P<0.05）。与同组治疗第1天比较,2组治疗第3天、7天、10天、14天疼痛数字评分法（NRS）评分均降低（P<0.05）;与对照组治疗第3天、7天、10天、14天比较,试验组同期NRS评分均较低（P<0.05）。与同组治疗第1周比较,2组治疗第2周爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量减少（P<0.05）;与对照组治疗第2周比较,试验组治疗第2周爆发痛发作次数、盐酸吗啡片解救爆发痛剂量均较少（P<0.05）。与同组治疗前比较,2组治疗后晚期癌症患者生活质量量表EORTC QLQ-C15-PAL评分均降低（P<0.05）;与对照组治疗后比较,试验组治疗后EORTC QLQ-C15-PAL评分均较低（P<0.05）。试验组治疗期间药物不良反应发生率17.65%,低于对照组41.18%（P<0.05）。试验组疼痛控制满意率94.12%,高于对照组73.53%（P<0.05）。结论:加味芍药甘草汤联合阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛可提高疼痛缓解率,有效减轻疼痛程度,减少爆发痛发作次数及盐酸吗啡片解救爆发痛剂量,降低不良反应,从而提升患者的生活质量及对疼痛控制满意率。

文章关键词:

论文DOI:10.13457/j.cnki.jncm.2021.23.037

论文分类号:R730.5

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