感染性疾病及传染病论文_注射用母牛分枝杆菌联

文章目录

1 对象与方法

1.1 研究对象

1.2 纳入与排除标准

1.3 治疗方法

    1.3.1 参照组

    1.3.2 研究组

1.4 观察指标

    1.4.1 痰菌阴转率

    1.4.2 临床疗效

    1.4.3 CD4+T淋巴细胞计数

    1.4.4 肺功能指标

    1.4.5 不良反应发生率

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 2组患者治疗后痰菌阴转率比较

2.2 2组患者治疗效果比较

2.3 2组患者治疗前后CD4+T淋巴细胞计数比较

2.4 2组患者治疗前后肺功能指标比较

2.5 2组患者治疗期间不良反应发生率比较

3 讨论

文章摘要:目的观察注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗空洞型肺结核的临床效果。方法选取长沙市中心医院2018年11月一2019年11月收治的100例空洞型肺结核患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为参照组和研究组,每组50例。参照组患者给予常规抗结核药物治疗,研究组患者在常规抗结核药物治疗后第3周给予注射用母牛分枝杆菌肌肉注射,2组患者均持续治疗6个月。比较2组患者治疗后1、3、6个月痰菌阴转率,临床疗效,治疗前及治疗后1、3、6个月CD₄⁺T淋巴细胞计数,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）及FEV₁/FVC 比值]及治疗期间不良反应发生率。结果 2组患者治疗后1个月痰菌阴转率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组患者治疗后3、6个月痰菌阴转率高于参照组（P<0.05）。研究组患者总有效率为98.0% （49/50）,高于参照组的70.0% （35/70）（P<0.05）。2组患者治疗前CD₄⁺T淋巴细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组患者治疗后1、3、6个月CD₄⁺T淋巴细胞计数多于参照组（P<0.05）。2组患者治疗前FEV₁、FEV₁、FEV₁/FVC 比值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组患者治疗后FEV₁、FVC、FEV₁/FVC 比值高于参照组（P<0.05）。研究组患者治疗期间不良反应发生率为4.0% （2/50）,低于参照组的18.0% （9/50）（P<0.05） 。结论对于空洞型肺结核患者采用注射用母牛分枝杆菌联合抗结核药物治疗,可有效提高患者痰菌转阴率,增强患者免疫力,改善患者肺功能,促进患者快速康复,且安全性较高。

文章关键词:

论文DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.27.026

论文分类号:R521

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